珠海聯邦製藥股份有限公司申報的利拉魯肽注射液（受理號 CXSL1800016國）藥品註冊申請，於2018年11月12日獲得國家藥品監督管理局核准簽發的藥物臨床試驗通知書。

利拉魯肽注射液是一種重組人胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，用於治療2型糖尿病。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物能夠以葡萄糖依賴方式作用於胰島β細胞，增加胰島素分泌；刺激β細胞的增殖和分化；抑制食慾及攝食，延緩胃內容物排空；能夠有效地控制糖尿病患者血糖，並減少低血糖風險。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物是近年糖尿病藥物市場中增長較快的品種。

利拉魯肽注射液克服了天然GLP-1在人體內半衰期短，容易降解的缺點，一天注射一次即可滿足患者的降糖需求，目前國內企業均無該產品生產上市。聯邦製藥進行利拉魯肽注射液的研究和開發，將有效彌補國內GLP-1類似物降糖藥產品的空缺。聯邦製藥將加快推進該產品的臨床試驗，使該產品盡快上市。