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研發動態
2025-03-21
聯邦製藥利拉魯肽注射液獲批上市
近日,聯邦製藥全資附屬公司珠海聯邦生物醫藥有限公司申報的利拉魯肽注射液[商標名:聯邦優利泰R,規格:3ml:18mg(預填充)]獲得國家藥品監督管理局的上市批准,藥品批准文號:國藥准字S20250014。
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2025-03-21
聯邦製藥聚乙烯醇滴眼液獲批上市
近日,聯邦製藥聚乙烯醇滴眼液[規格:1.4%(0.4ml:5.6mg)]獲得國家藥監局簽發的《藥品註冊證書》,批准文號:國藥准字H20253649,批准上市。
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2025-03-07
聯邦製藥注射用頭孢曲松鈉通過仿製藥質量和療效一致性評價
近日,聯邦製藥注射用頭孢曲松鈉(規格:1.0g、2.0g,商標名:聯邦賽福松R)獲得國家藥監局簽發的《藥品補充申請批准通知書》,編號為2025B00902、2025B00901,批准通過仿製藥質量和療效一致性評價。
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2025-03-04
聯邦製藥UBT251注射液慢性腎臟病適應症獲FDA臨床試驗許可
2月25日,聯邦製藥自主研發的創新藥UBT251注射液獲得美國藥品監督管理局(FDA)許可,同意開展治療慢性腎臟病(CKD)的II期臨床試驗。此前,CKD適應症也已於1月20日獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批准。
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2025
2024
聯邦製藥利拉魯肽注射液獲批上市
2025-03-21
聯邦製藥聚乙烯醇滴眼液獲批上市
2025-03-21
聯邦製藥注射用頭孢曲松鈉通過仿製藥質量和療效一致性評價
2025-03-07
聯邦製藥UBT251注射液慢性腎臟病適應症獲FDA臨床試驗許可
2025-03-04
內蒙古聯邦動保公司恩諾沙星顆粒獲批四類新獸藥證書,注射用硫酸鏈黴素獲批變更註冊
2025-02-06
聯邦製藥司美格魯肽注射液上市申請獲國家藥監局受理
2025-01-24
聯邦製藥UBT251注射液新適應症獲批臨床
2025-01-22
聯邦製藥莫匹羅星軟膏獲批上市
2024-12-05
聯邦製藥注射用頭孢夫辛鈉通過仿製藥質量和療效一致性評價
2024-11-15
聯邦製藥注射用頭孢他啶(規格:1.0g)通過仿製藥質量和療效一致性評價
2024-10-25
聯邦製藥阿莫西林顆粒(規格:0.125g)通過仿製藥質量和療效一致性評價
2024-10-16
聯邦製藥德谷胰島素申報上市獲國家藥監局受理
2024-10-14
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